🧬Une molécule, des centaines de variantes
Les terpènes sont des hydrocarbures volatils appartenant à la grande famille des isoprénoïdes. Leur unité de base est l'isoprène, une petite molécule de formule C₅H₈ que la plante assemble comme des briques Lego.
Selon le nombre d'unités assemblées, on parle de :
- Mono-terpènes (2 unités, 10 carbones) — les plus volatils et aromatiques : myrcène, limonène, pinène, linalol…
- Sesqui-terpènes (3 unités, 15 carbones) — plus lourds, plus persistants : caryophyllène, humulène.
- Di- et tri-terpènes (4-6 unités) — moins aromatiques mais structurellement importants : on y trouve par exemple les précurseurs des cannabinoïdes.
Quand un terpène est oxydé ou modifié (groupe alcool, aldéhyde, cétone…), il devient techniquement un terpénoïde. Le linalol, par exemple, est strictement parlant un terpénoïde. Dans le langage courant, on utilise indifféremment 'terpène' pour les deux familles — c'est ce qu'on fera ici.
Plus de 200 terpènes différents ont été identifiés dans le cannabis. Mais en pratique, 8 à 10 dominent largement chaque profil — ce sont ceux qu'on retrouve dans notre quiz et nos spider charts.
Un même terpène peut exister sous plusieurs formes (énantiomères) qui sentent différemment. Le D-limonène sent l'orange, le L-limonène sent la térébenthine. La plante synthétise majoritairement les formes 'agréables'.
