🧬Una molecola, centinaia di varianti
I terpeni sono idrocarburi volatili appartenenti alla grande famiglia degli isoprenoidi. La loro unità di base è l'isoprene, una piccola molecola con formula C₅H₈ che la pianta assembla come mattoncini Lego.
In base al numero di unità assemblate, si parla di:
- Mono-terpeni (2 unità, 10 carboni) — i più volatili e aromatici: mircene, limonene, pinene, linalolo…
- Sesqui-terpeni (3 unità, 15 carboni) — più pesanti, più persistenti: cariofillene, umulene.
- Di- e tri-terpeni (4-6 unità) — meno aromatici ma strutturalmente importanti: qui si trovano ad esempio i precursori dei cannabinoidi.
Quando un terpene viene ossidato o modificato (gruppo alcolico, aldeide, chetone…), diventa tecnicamente un terpenoide. Il linalolo, ad esempio, è a rigor di termini un terpenoide. Nel linguaggio comune si usa indifferentemente «terpene» per entrambe le famiglie — ed è quello che faremo anche qui.
Sono stati identificati oltre 200 terpeni diversi nella cannabis. In pratica, però, 8-10 dominano nettamente ogni profilo — sono quelli che ritrovi nel nostro quiz e nei nostri spider chart.
Uno stesso terpene può esistere in più forme (enantiomeri) che profumano in modo diverso. Il D-limonene odora di arancia, il L-limonene odora di trementina. La pianta sintetizza principalmente le forme «piacevoli».
